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Krebs-/Hoden-Antigene (CTAs)

Krebs-Hoden-Antigene sind normalerweise auf Keimbahngewebe beschränkt, wie beispielsweise Hoden oder Plazenta, die immunprivilegiert sind und keine MHC-Klasse-I-Expression aufweisen. Ihre abweichende Expression in verschiedenen Krebsarten macht sie zu idealen Zielen für die Immuntherapie aufgrund ihrer minimalen Expression in normalen somatischen Geweben.

Klicken Sie auf die Kacheln unten, um mehr über die spezifischen Merkmale und verfügbaren Peptid-Tools für die Krebs-/Hoden-Antigene NY-ESO-1 und PRAME zu erfahren:

Krebs-Hoden-Antigene sind normalerweise auf Keimbahngewebe beschränkt, wie beispielsweise Hoden oder Plazenta, die immunprivilegiert sind und keine MHC-Klasse-I-Expression aufweisen. Ihre abweichende Expression in verschiedenen Krebsarten macht sie zu idealen Zielen für die Immuntherapie aufgrund ihrer minimalen Expression in normalen somatischen Geweben.

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NY-ESO-1: Der Goldstandard unter den CTAs

Die Analyse der T-Zell-Reaktion gegen NY-ESO-1 erfordert die Betrachtung von Regionen mit unterschiedlicher Immunogenität. Dieser kurze Überblick konzentriert sich auf die Aminosäurereste 80 bis 180 und hebt deren wichtigste immundominante Cluster hervor. Wir stellen die Anwendungsmöglichkeiten von Peptidpools mit vollständiger Sequenz, gezielten Subpools und einzelnen Referenzepitopen gegenüber und liefern genaue Sequenzkoordinaten sowie HLA-Restriktionen sowohl für den Hotspot-Cluster 86–102 (einschließlich verlängerter MHC-I-Motive) als auch für den Anker-Cluster 157–170, um Ihre TCR-T-Validierungs- und Immunüberwachungsprotokolle zu optimieren.

PRAME: Vielseitig als Biomarker und Zielmolekül

PRAME, das bei bösartigen Tumoren wie Melanomen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Leukämie überexprimiert wird, ist ein vorrangiges Ziel für die T-Zell-basierte Immuntherapie. Dieser Überblick beschreibt seine biologischen Funktionen bei der Tumorentstehung, seinen prognostischen Nutzen sowie die Anwendungsmöglichkeiten unserer Peptidpools mit vollständiger Sequenz und unserer Optionen zur kundenspezifischen Synthese. Wir stellen unsere gebrauchsfertigen PRAME-Peptide vor, die die häufigsten HLA-A*02:01-, HLA-A*24- und HLA-A*03-Restriktionen abdecken, um Ihre TCR-T-Validierung, die adoptive T-Zell-Therapie und Ihre Immunüberwachungsprotokolle zu beschleunigen.

NY-ESO-1: Der Goldstandard unter den CTAs

Die Analyse der T-Zell-Reaktion gegen NY-ESO-1 erfordert die Betrachtung von Regionen mit unterschiedlicher Immunogenität. Dieser kurze Überblick konzentriert sich auf die Aminosäurereste 80 bis 180 und hebt deren wichtigste immundominante Cluster hervor. Wir stellen die Anwendungsmöglichkeiten von Peptidpools mit vollständiger Sequenz, gezielten Subpools und einzelnen Referenzepitopen gegenüber und liefern genaue Sequenzkoordinaten sowie HLA-Restriktionen sowohl für den Hotspot-Cluster 86–102 (einschließlich verlängerter MHC-I-Motive) als auch für den Anker-Cluster 157–170, um Ihre TCR-T-Validierungs- und Immunüberwachungsprotokolle zu optimieren.

PRAME: Vielseitig als Biomarker und Zielmolekül

PRAME, das bei bösartigen Tumoren wie Melanomen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Leukämie überexprimiert wird, ist ein vorrangiges Ziel für die T-Zell-basierte Immuntherapie. Dieser Überblick beschreibt seine biologischen Funktionen bei der Tumorentstehung, seinen prognostischen Nutzen sowie die Anwendungsmöglichkeiten unserer Peptidpools mit vollständiger Sequenz und unserer Optionen zur kundenspezifischen Synthese. Wir stellen unsere gebrauchsfertigen PRAME-Peptide vor, die die häufigsten HLA-A*02:01-, HLA-A*24- und HLA-A*03-Restriktionen abdecken, um Ihre TCR-T-Validierung, die adoptive T-Zell-Therapie und Ihre Immunüberwachungsprotokolle zu beschleunigen.

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NY-ESO-1: Der Goldstandard unter den CTAs

PRAME: Vielseitig als Biomarker und Zielmolekül